GM1 神经节苷脂
対象
遺伝形式
劣性遺伝(潜性遺伝)
概要
这是一种致死性的神经疾病。在日本的柴犬当中偶尔被报道过。刚出生后不久不会有病症出现,出生5个月左右开始渐渐出现神经症状。典型的症状是间歇性的肢部拐瘸,头部摇晃不停,运动失调等。随着病症进行,也可能会出现视觉障碍的症状。患此病的宠物的大多数在13-15月龄时死亡。
予防と対策
目前,尚未出现有效的治疗方法。请避开携带此遗传基因的个体间的交配。
参考文献
Yamato O et al.(2002) "A novel mutation in the gene for canine acid beta-galactosidase that causes GM1-gangliosidosis in Shiba dogs. J Inherit Metab Dis.25(6):525-526.
Martin DR et al.(2008) "Molecular consequences of the pathogenic mutation in feline GM1 gangliosidosis" Mol Genet Metab.94(2):212-221.